-1استخراج مقادیر بسیار کم کبالت با فاز جامد و اندازه گیری به روش جذب اتمی شعله ای -2اندازه گیری اسپکتر و فتومتری مقادیر بسیار کم cr(vi) پس از استخراج با فاز جامد

توسعه صنعتی، مشکلات آلودگی محیط زیست را به همراه داشته است و یکی از آلاینده هایی که توسط صنایع گوناگون وارد محیط می شود، فلزات مختلف می باشد. برای اندازه گیری مقادیر کم فلزات در محیط های آبی توسط آنالیز دستگاهی، به علت غلظت کم یون های فلزی و حضور گونه های مزاحم، غالبا یک تکنیک جداسازی و پیش تغلیظ لازم است . در سال های اخیر، فازهای جامد حاوی لیگاندهای مختلف ، کاربرد وسیعی در تغلیظ و جداسازی مقادیر کم کاتیون های فلزی از محیط های متفاوت داشته است . در قسمت اول کار حاضر، یک روش ساده و سریع برای استخراج و تغلیظ کبالت در نمونه های آبی ارائه شده است . این روش شامل اصلاح دیسک اکتادسیل سیلیکا با دی سیکلوهگزیل -18-کروان 6- و سپس عبور محلول کبالت حاوی kscn با غلظت 0/5 مولار از دیسک است . پس از استخراج کمی کبالت بر روی دیسک ، سطح دیسک با آب مقطر شسته شده و غلظت کبالت توسط اسپکتروفتومتری جذب اتمی اندازه گیری می شود. پارامترهای آزمایشی نظیر سرعت جریان، نوع و حجم شوینده و ph محلول نمونه بهینه شد و اثر مزاحمت هسا کاتیونی گوناگون بر استخراج کبالت مطالعه گردید. ماکزیمم ظرفیت دیسک اصلاح شده با 20mg کروان اتر 760 g co2+ به دست آمد. بازده استخراج بیش از 99 درصد بود. روش فوق برای استخراج و اندازه گیری کبالت از دو نمونه آب به کار رفت . در قسمت دوم کار حاضر، روشی ساده و گزینش پذیر برای اندازه گیری مقادیر کم cr(vi) در نمونه های آبی ارائه شده است . این روش شامل استخراج کمپلکس کروم-دی فنیل کاربازید بر روی دیسک اکتادسیل سیلیکا و سپس شستشو با متانول و اندازه گیری جذب در طول موج 540nm توسط اسپکتروفتومتر uv-vis می باشد. پارامترهای مختلف نظیر ph، مقدار لیگاند، حجم حد و حجم شوینده بررسی شد و اثر مزاحمت های گوناگون بر اندازه گیری cr(vi) مطالعه گردید. حد تشخیص روش ، 0/03 cr(vi) بود. این روش برای استخراج و اندازه گیری cr(vi) در یک نمونه سنتزی به کار رفت .